viernes, 14 de octubre de 2011

MÉDULA LIMPIA Y PERFECTA

Me acaba de llamar mi padre, que le han llamado del hospital. Si antes escribo, antes llaman... Limpito, ¡¡¡ni rastro de bichos!!!

Olé, olé y olé. Qué felicidad. Qué suerte el poder celebrar esta noticia. Qué bien han hecho el trabajo mis doctores y doctoras.

Día 463

¡Pelones!, ¿cómo estamos? Mis días posteriores al ciclo han sido de lo más caseros, descanso y reposo, y ya he notado como los efectos secundarios se van acabando.
Tengo mejor cuerpo, más fuerza y más ganas, así que esto ya pinta mucho mejor.

Ayer tuve una mañana ajetreada en el hospital, era La Mañana. Sí, había llegado el momento de la reevaluación.
A las 8:30 llegué, y estaba de los nervios. Cagado. Me esperaba el aspirado de médula. Es curioso, porque llevo unos cuántos a las espaldas, y sin embargo según ha ido pasando el tiempo me da cada vez más miedo. Lo paso peor, los nervios el día de antes ya me tienen histérico. Pero bueno, he de decir que la dra. López Rubio me lo hizo rápido y muy bien. Además comentó que le gustaba el color de la médula... ahora sólo falta esperar que tras el análisis no se encuentren restos de bichitoshijosdepu.

Tras acabar el aspirado, y aún sudando por más poros de los que tengo en la piel, me hicieron la analítica. Y corriendo, me fui al escáner. Cuatro vasos de contraste para el cuerpo. No sé por qué no le echan hielo, si es que sabe como el anís y ¡acaba amargando por lo calentorro que está! Total, unos minutos en el TAC, y fuera. Esperemos que las fotos que me hace ese bicho tampoco muestre bichitoshijosdepu.

De ahí me fui a la consulta, en la que me dijeron que ando justito de neutrófilos, 600, que lo demás andaba más o menos bien, y que tuviese cuidado que ya sé que si hay fiebre, toca ir volando. Pero no, son sólo 600 pero tienen una mala leche...

Llegó el momento cumbre de la mañana, ¡por fiiiiiin desayuné! Me había preparado mi madre un bocadillo de jamón que bufff. El hueso ancho (como el mío) cuesta más mantenerlo, y a mí ya me rugían las tripas en mil idiomas. Me puse fino, jajaja.

Y para acabar, fui al hospital de día y me puse esa brocheta en la nalga, denominada técnicamente metotrexate.
Ahora toca esperar los resultados. Como me voy encontrando mejor soy bastante optimista, aunque aún así no voy a negar que estoy algo impaciente por saber que estoy limpio y que seguimos por el buen camino.


Edu, va por ti.

viernes, 30 de septiembre de 2011

¡¡¡Se acabaron los ciclos!!!



El sex symbol de la foto, es decir, yo, se ha inmortalizado junto a su último chute de Vincristina y Asparraginasa, 3 horas muy amenas, ole, ole y ole.

Gracias a todos por vuestros mejores pensamientos. ¡Hoy nos toca reír!

Día 449

Estoy a unas horas, (nueve y media, aproximadamente) de ponerme el último chute.
Última quimio, últimos días de naúseas y malestar posteriores, últimas dosis de corticoides, último mal trago...

Crucemos los dedos, porque nunca más haya que repetir.



¡POR FIN!

domingo, 25 de septiembre de 2011

Día 444

¡Hola, peloncetes!

¿Cómo vamos? Yo empecé la universidad el lunes, pero poco a poco, día sí y día no. Parece una tontería, pero el simple hecho de madrugar y pasar fuera de casa unas cuantas horas me deja muy cansado. Así que, ha sido una vuelta a la rutina "light".
Y bueno, contento claro. ¡Aunque ponerme al día me va a costar horrores! ¡Cómo se desacostumbra el cuerpo en algo más de un año!

Además el viernes tuve chequeo. Niveles normales, todo correcto, así que el viernes 30 voy a por el ÚLTIMO ciclo, (últimas dosis de corticoides, últimos días de malestar, de naúseas...). Lo que si me van a aplazar debido a que aún no han pasado los efectos secundarios del todo es la intratecal. De hecho me han dado cita para el neurólogo y el oftalmólogo, porque me pasan cosas muy raras en la vista.
En fin... que no me puedo quejar de las noticias (aunque hubiesen sido mejor si me perdonasen la intratecal, claro).

Y en octubre toca aspirado de médula y escáner para seguir el protocolo y cerciorarnos de que el tratamiento ha hecho todo el efecto que tenía que hacer y ale, a seguir únicamente con pastillas diarias e inyecciones semanales de metotrexate :) durante otro añito.

Hoy me toca hacer mención de Juán Ángel aquí, que además de hacernos reír, es un tío genial que se preocupa mucho, y con el que he estado hablando estos días. ¡Un figura!

Y para finalizar, decir que anoche salí. Y aunque ya había salido otras noches, ayer por primera vez entré a un garito con ambiente de fiesta. Hasta ahora había salido pero siempre relajadamente a alguna terracita o algo similar.
Y bueno, me sentí muy raro, lo he intentado explicar en mi otro blog, así que os dejo el enlace: http://eliasmr.blogspot.com/2011/09/el-mundo-no-se-para.html. ¡A ver si conseguís entender esa rabia que sentí!

¡Un abrazo a todos, familia!

miércoles, 14 de septiembre de 2011

Día 433

¡Hola pelones! ¿Qué tal?

Yo, desde hace tres días, más o menos, bastante mejor. Anda que no han dado la lata los efectos secundarios desde el 5 de agosto. Bufff... se me ha hecho eterno este mes y pico en la cama. La verdad es que cuándo uno se encuentra mal, los días se hacen muy pesados.

El caso es que desde ahora mismo hasta el próximo día 30, que toca el último ciclo, toca aprovechar al máximo. ¡¡Ni un segundo que perder!! A ver qué planes van surgiendo... que no hago ascos a nada: conciertos, viajes relámpago a la playa... ale, ale, ¡ideas!

Y bueno, ahora poniéndome un poco más serio, el lunes vuelta al cole. Me pongo serio porque se me hace raro, después de que en el último año y pico mi rutina haya consistido en visitar el hospital, las analíticas, las consultas... y esas cosas, no sé...
Ahora va a empezar una etapa de normalidad que me es extraña, porque a pesar de llevar enfermo catorce meses, tengo la sensación de que lo anterior fue algo muy lejano, algo que ya he olvidado como afrontar y vivir. Es como si sólo supiese vivir la vida que he llevado últimamente, pero que me parece la de siempre y que es la única que siento como propia.
Vamos, para no divagar más: me siento como si fuese a vivir una vida de prestado, no la mía. Y ahora tengo el ¿miedo? de no saber encajar en esa normalidad.

Y claro... aquí debería estar Edu para darme ese típico consejillo, o quitarle hierro al asunto con alguna gracia y muchas risas. Y aquí debería estar, para compartir mi alegría por volver a tener una vida un poco más normal...
Pero no.

En fin, no me creo aún que vaya a cambiar las prisas por llegar puntual a la analítica, a las prisas por llegar puntual a clase.

Por lo demás, poquito que contar, sólo agradecer a los que seguís al pie del cañón cada paso que vamos dando juntos.
Y bueno, que lo de las quedadas pelonas debe ser algo que ya se vaya pensando a conciencia, porque deben comenzar a darse en breves, así que propuestas ¡y a ver cuántos nos apuntamos!

sábado, 3 de septiembre de 2011

Día 422

Hola pelones.

Lo primero es daros las gracias a todos por vuestros comentarios, vuestro ánimo y vuestro apoyo. También por los mails, y por haber demostrado que somos una gran familia.
Yo aún sigo en shock, no sé, ha sido un golpe muy duro y es díficil de encajar.

Agosto no ha sido un buen mes. Principalmente ya sabéis cuál es el motivo. Pero además el efecto del ciclo y de la intratecal me ha dado mucha lata, y realmente me la sigue dando. Ya no solamente han sido las naúseas propias de la quimio, si no que los dolores de cabeza y los mareos me han tenido fuera de juego: de la cama al sofá y del sofá a la cama.
Por eso no he podido actualizar, ni los ánimos ni las fuerzas me acompañaban. Siento haberos abandonado estos días, pero nunca he dejado de tener pensamientos para vosotros.

Ayer fui a por el penúltimo ciclo, y sin el cuerpo arreglado aún del anterior, las naúseas vuelven a acentuarse. Un rollo, vamos. Sólo me consuela saber que el día 30 de este mes se acaba la tortura: último ciclo y última intratecal y... ¡au revoir penurias!
Así que seré paciente durante un poco más, que esto ya se acaba y si he aguantado hasta aquí, ¿qué es un poco más? Aunque reconozco que la recta final se me está haciendo larga y pesada.


Si puedo sacar algo bueno de agosto es que por fín he escuchado la voz de Mónika (http://leucemialinfoblasticaaguda.blogspot.com/), y me alegré un montón al saber que ya estaba en casa, y que poco a poco está acabando de ganar su lucha.
También he conocido a dos nuevas pelonas que han ingresado hace poco en mi hospital, y que ambas, Lucía y Raquel, tienen fuerza para poder con ésto y con lo que se les ponga por delante.

Y lo mejor, es el acercamiento con amigos y amigas de Edu, así como con su hermano, con los que pretendo seguir manteniendo el contacto. Me ha ayudado mucho saber que están ahí.
Además su madre quiere darme alguna cosilla de él, y a mí no hay nada que me haga más ilusión.

Por lo demás, pasado mañana, lunes cinco, debería retomar mis estudios, pero bueno, con el ciclo recién dado creo que retrasaré un poco mi reincorporación. Así no puedo salir de casa.

Y nada más que decir, por ahora.
Simplemente volver a daros las gracias a todos por haberme hecho saber que estáis ahí y que me estábais esperando.

¡Un abrazo con mucha fuerza para todos!