Día 350

¡Hola pelones!

¿Cómo vais? Yo parece que voy terminando la etapa de efectos secundarios post-ciclo. Últimamente dan bastante la lata, pero bueno, ya sabemos que son daños colaterales y acaban pasando.

Hace unos días me llegó un paquete con un regalo dentro: una bufanda muy bonita. Me la ha hecho Mónika (http://leucemialinfoblasticaaguda.blogspot.com/) y bueno... creo que este invierno no me la voy a quitar, ¡porque me encanta! Al final la pelona se va a convertir en una experta del ganchillo.

¡Muchísimas gracias, Mónika!

Y como ya ha hecho esta pelona, en su última entrada de blog, me uno a ese envío de sonrisas a Lou (http://mermeladadeamor.blogspot.com/) y LMA (http://lma-lcc.blogspot.com/) que lo están pasando algo regular. ¡Mucho ánimo, chicas!

Por último contaros que en la FNAC de Parque Sur (Madrid), hay una exposición de fotos de ASION (Asociación de Padres de Niños con Cáncer) que lleva por nombre "A través de mi cámara. El adolescente con cáncer fotografía su mundo". La inauguraron el día 17 de junio y estará hasta el 30 de este mes. Yo aún no he podido ir, por no encontrarme muy allá, pero no pienso perderme esta exposición, en la que participa Estefanía, una chica que he conocido y forma parte de la Asociación. Hoy en día ella es una expelonaparatodalavida,  pero hace unos años tuvo que librar esta lucha.


A los que tengáis la oportunidad por proximidad, ganas y demás, me parece una actividad muy interesante, así que pelones y pelonas, ¡nos vemos por la FNAC de Parque Sur en los próximos días!


¡Un abrazo a todos, campeones!

11 MESES

Pelones y pelonas, con todos ustedes un pelón que volvió a ver el mar, que se mojó los pies con las olas, que ha disfrutado paseando por la arena, que cerró los ojos para oler la sal y sentir la brisa, que quedó embelesado con el vaivén de las mareas. Un pelón que disfrutó como un niño pero con la consciencia de un adulto del privilegio que supone disfrutar de unas vacaciones, aunque todo el mundo piense que es lo normal, casi un derecho.
Pelonas y pelones, con todos ustedes: yo mismo.
No puedo decir más, ha sido un viaje increíble, no lo puedo explicar con palabras, pero el haber podido volver a disfrutar con mis amigos de estas vacaciones ha sido una experiencia enorme.
He sido consciente de mis límites, y aunque ha habido momentos en que por cualquier síntoma raro me he asustado un poco, he conseguido aguantar todos los días, guardando la calma y sobre todo, disfrutando.
Me acordé de todos, de verdad. Inclusó llamé a Edu para establecer una conferencia olas-Edu Edu-olas.

Volví el miércoles por la tarde, y ayer mismo, a primera hora puse los pies en la tierra de nuevo: analítica. Todos los resultados correctos.
Y hoy me he pasado ocho horitas en el hospital: de primero Intratecal, de segundo Vincristina, de tercero L-Asparraginasa. Lo peor, la punción lumbar, pero hoy he de decir que ha ido muy bien, a la primera y sin mucho dolor.
Lo mejor... ha sido contarles a mis mujeres mi experiencia playera y ver como sus miradas se encendían por la alegría de escuchar lo bien que me lo he pasado.
"Menudo cambio, Elías..."

Como veis, aunque ahora me esperan unos días naúsicos, no puedo dejar de sentirme feliz y afortunado. Un abrazo muy fuerte a todos, y espero que esto os de fuerza, mucha fuerza para que pronto sea un sueño hecho realidad para vosotros también.

Por cierto... 11 meses :)

Día 328

¡VACACIONES!

¡¡¡¡¡Hola pelones!!!!!

Os traigo buenas nuevas. Sí, he entrado en un bucle de buenas noticias, que empieza a darme miedo. Miedo a que la burbuja explote. Pero bueno, hay que ser positivo y pensar que nada tiene por qué torcerse.

¡El caso es que me voy a la playa dentro de dos días! Me voy a Peñíscola, con los compañeros de la universidad. Una semanita, no está nada mal. Las ganas de ver el mar son infinitas.

Hace mucho tiempo, durante el primer ingreso, cuándo aún no sabía la que se me venía encima le hice prometerme a una persona que cuándo saliese me llevaría a la playa. Fue una de esas promesas que caen en saco roto, y además yo aún no era consciente de lo que estaba por venir.

Pero el caso es que no había cosa que me hiciese más ilusión que volver a la playa, andar por la arena, mojarme los pies con las olas. Y estoy muy cerca de cumplir otra meta, otro sueño.

Los docs han dado su consentimiento, y bueno, las precauciones no son pocas y alguna limitación que otra tengo, pero es lo de menos, ¡porque me voy a la playa!

Reconozco que me da mucho miedo irme lejos de casa y estar lejos de mi hospital, siento una inseguridad tremenda, pero también sé que tengo que superarla, porque la normalidad cuesta. Ayer leí una frase que La Fundación Carreras puso en su facebook que se me ha quedado grabada a fuego: ‎"No es valiente aquel que no tiene miedo sino el que sabe conquistarlo". - Nelson Mandela. Así que a conquistar miedos.

No hace falta que diga que me voy a acordar de todos vosotros, que el viernes seguiré haciendo Reiki a Guzmán, que voy a desear con todas mis fuerzas que pronto podáis disfrutar de lo que estaré disfrutando yo.

Y en cuánto a la proposición de LMA de una quedada conjunta... estoy muy de acuerdo, así que todo es organizarlo, y si no... ¡virtualmente, merendamos!

Y un beso muy especial para Mónika por haber terminado mi bufanda... ¡estoy deseando verla! Seguro que es muy bonita... qué bien se le da a esta pelona el crochette, jajaja.

Un abrazo valientes VIP's, a la vuelta os contaré. ¡Os mando toda la energía positiva del mundo!

Foto: última vez que estuve en la playa.

Día 324

Pelones, ¿sabéis qué? He abierto el correo, como cada día, y tengo un mail de la Fundación Carreras... y bueno. Leedlo vosotros mismos:

"Estimado Elías,

Te adjunto este documento que hemos recibido de una señora junto con un donativo que nos ha hecho. Agradecemos enormemente ese gesto porque significa mucho, significa que casos como el tuyo, llegan a la gente y con ello se sensibilizan más. Muchas gracias nuevamente a ti por querer colaborar con nosotros y sumarte a contar tu testimonio como otros tantos que también lo hicieron. El documento es el testimonio de un valiente (el tuyo), que en su día colgamos en nuestro blog y web, está en catalán, pero lo que importa es que sepas lo que ha escrito la señora, lo cuál te traduzco a continuación porque imagino que te hará gracia saber: “Amigo Elías: He soñado que ya estabas bien. Espero nuevas noticias tuyas. Abrazos!”

De nuevo, mil gracias por contarnos tu experiencia. Espero que estés genial y con ese mismo optimismo que te caracteriza. Si necesitas cualquier cosa, ya sabes donde encontrarnos.

Un beso."

Raissa Dardet

Comunicación y Prensa

Fundación Josep Carreras contra la Leucemia

C/Muntaner, 383 2º

08021 Barcelona

T. 93 414 55 66 F. 93 201 05 88

www. fcarreras.org

¿Cómo os quedáis?  Yo me he emocionado, por las palabras, por el gesto, por ver que la sensibilización crece, por ver que alguien que no me conoce absolutamente de nada (por el momento, porque voy a intentar contactar con la señora de alguna forma...) es capaz de hacer algo tan... ¿bonito?, ¿maravilloso?, ¿extraordinario?, no sé como describirlo...

Quería compartirlo con todos vosotros :) ¡Un abraaazo! Y millones de gracias a todas las personas que como esta señora nos ayudan. Y millones de gracias además y en exclusiva, para esta señora en concreto.

Día 324

¡Hola pelones! ¿Cómo vamos?

Yo no me puedo quejar: me dieron el último chute, y aunque tuve unos días de naúseas, se han ido pasando y sin más.

Sigo con los pinchazos de metotrexate semanales, pero los niveles de todo siguen bien.

Y bueno... hoy he pasado una tarde de lujo: he conocido al "coquito". El "coquito" es el hijo de Guaci, la peloncilla que me ha hecho tanta compañía en el hospi, y Raúl. Les he hecho una visita a casa y ¡qué bien! Me habían hablado tanto del enano, que ya tenía ganas de conocerlo.

Y le he caído bien, ¡porque me ha invitado a cenar y todo! Pero claro, yo le he dejado la telaraña de Spiderman... y es que le he puesto en el brazo la maya que me sujeta el catéter, y el iba con su red tan contento. Jajajaja.

Y ha sido genial reunirnos fuera del hospi. Allí dentro se establecen relaciones muy especiales y ahora toca disfrutarlas.

Por lo demás... Edu acaba de cumplir el primer mes de ingreso, sigue en proceso el trasplante y ya queda menos... ¡qué lecciones me sigue dando el campeón!

También he repetido concierto de Marwan, el lunes, otra vez increíble... ¡Que dinero tan bien invertido! No me cansaré.

Y hoy me ha llegado el carné de socio de la Fundación Carreras, que me ha hecho mucha ilusión.

No hay foto con el "coquito", si no os la dejaría por aquí, teníais que ver la cara de bicho que tiene con sus tres añitos...

Creo que hoy es un día para irse a dormir... TONTENTO. Un abrazo, valientes.

10 MESES

Parece mentira que el día 10 de cada mes se me despierte una sonrisa, y ganas de celebrarlo. Porque sí, es cierto que me recuerda el día más difícil, más triste, y más impactante de mi vida.

Pero también que sigo aquí, que ha habido que darlo todo y más, pero que ha merecido la pena. Que merece la pena.

Pronto, si todo va bien, habré recorrido la mitad del camino del mundo de los pelones.

Felicidad-es.

Día 297

¡Pelones!

¿Sabéis una cosa? Nunca pensé que diría esto, pero este sábado pasado (30 de abril) mi mejor plan fue estar en el hospital. Todo tiene una explicación: a Edu, mi compañero de aventuras, le ingresaron en el hospital Puerta de Hierro de Majadahonda, para comenzar el preparamiento del trasplante. El trasplante en sí no es hasta mañana (miércoles). Y tenía que ir a verle, no había nada que me apeteciese más. De hecho, mucho he tardado. Y esta semana, vuelvo. Y así sucesivamente hasta que lo echen con carnet de "ex-pelónparatodalavida".

Aquel hospital es muy diferente al nuestro, ni están nuestras mujeres. Todo era igual pero distinto. Lo que más me chocó fue estar en la Suite peloncial, pero al otro lado, con mascarilla, bata y toda la parafernalia del aislamiento. Sin que la cama, fuese mi cama. Me di cuenta, de que estuve "al otro lado", aunque sigo siendo un pelón con pelo. Y no sé, me sentí incómodo, como un extraño en su propia casa. 

Pero bueno, lo importante es lo importante: hablamos del mundo exterior, de lo que le espera cuándo salga. De lo que nos espera juntos. Hablamos de planes, de la VIDA.

Espero que el rato que pasamos juntos le supiese tan bien como a mí. Yo intenté trasmitirle toda mi energía positiva, y se la trasmito cada día desde cada. Podéis uniros, la energía positiva nunca está de más.

Edu sigue dándome lecciones, sigue enseñándome. Y yo me callo y aprendo. Es un tío alegre, fuerte y eso lo transmite y comparte. Siempre he creído que sin él todo habría sido muy distinto y no habría ido tan bien.

Está aguantando quimio y radio como un campeón, como el campeón que es.

Ahora llega la batalla de las batallas, el principio del fin. Y esta partida aunque la tiene que jugar sólo, no está sólo. 

A sus treinta y tres primaveras está a punto de volver a nacer. Y con él, creo que vamos a coger impulso muchos.

Y nada, la vuelta a casa, algo agridulce: por un lado me encantó verle y verle "tan bien", por otro... lo hubiese raptado y me lo hubiese llevado a tomar un café, aunque fuese.

Pero salí con esa sensación típica de: "como no corra, me voy a empapar" (estaba lloviendo). Y joder, como mola mojarse. 

Y una frase que últimamente no para de dar vueltas en mi vida, y de la que Edu volvió a hacerme consciente el sábado es: "VIVIR EXIGE ALGO MÁS QUE RESPIRAR".

Ahí os la dejo... para que no sólo respiréis. ¡Vivid, pelones, vivid!

Fotos: con un valiente (y yo... ya con pelo. Aunque siempre, siempre, siempre: ¡pelón! Y con la camiseta de la Fundación, por supueeeesto.)