Día 380

CON SUPERGUZMÁN Y FAMILIA

¡Hola pelones! 

¿Sabéis qué? ¡Llegó el día! ¿el día? ¿qué día? os preguntaréis... El día de conocer a Guzmán, a su hermanita y a sus papis.

El sábado me invitaron a su casa, y pasamos allí la tarde. Parecía mentira que fuese la primera vez que nos viésemos fisicamente, que fuese la primera vez que estábamos allí sentados y charlando. La sensación que teníamos todos, después de estos meses de cíber-amistad, era la de conocernos de toda una vida, de ser una prolongación de la familia. Y es que para mí ellos lo son, además, como dijo Eva, puedo contar con que tengo dos sobrinos en Pozuelo.

Fue una gozada ver a los pequeños jugar con los trenes, ¡lo de Guzmán es pasión!

Jose, Eva y yo estuvimos repasando estos meses, el cómo los habíamos sentido, les intenté explicar bajo mi experiencia las sensaciones que he tenido, intenté de alguna forma (aunque ya se sabe que cada cuerpo es un mundo) explicarles todo lo que Guzmán no ha podido ni puede decirles.
Y lo mejor de todo es que continuamente, como bien ha contado Jose en su blog, recalcábamos el que todo esto (tan duro y tan difícil) estaba conllevando cosas geniales, como el hecho de habernos conocido... "causalidad" como bien dijo él.

No me equivoco si digo que estos encuentros se van a repetir, porque fue una tarde muy agradable. A mí me hizo muchísima ilusión.
Además he de contar que me hicieron unos regalitos muy chulos Vamos, lo que se considera una tarde diez. Una de esas que pasan sin darte cuenta, literalmente. Muchas gracias a Jose y Eva por hacerla posible.

¡Ojalá estos encuentros se puedan ir ampliando al resto de pelones que aún conozco en persona, pero con los que mantengo unos lazos tan estrechos!

¡Un abrazo y mucha fuerza! Y ya veis pelones... la vida es un devenir de sorpresas maravillosas.

Día 376

JUEGATERAPIA

¡Hola pelones! ¿Qué tal?

Yo hoy genial, me siento bien. ¿Por qué? Esta mañana ha sido una mañana muy especial.

Hace unos días hablé con Mónica, directora de Juegaterapia, me comentó que había visto mi vídeo y que su asociación se dedica a visitar a los pelones peques en los hospitales, y además recogen consolas que la gente dona, y se les lleva a estos niños... y claro, me gustó tanto la idea, que sin dudarlo me subí al carro.

Y esta mañana hemos ido al hospital La Paz, a visitarlos. 

Es inexplicable la sensación que te recorre el cuerpo cuándo ves a esos pequeños luchadores. Pero más genial es ver cómo les cambia la cara cuándo llega la sorpresa... ¡una consola! ¡juegos! ¡Menudas sonrisas, cómo abren los ojos, cómo se les ilumina! Es una auténtica pasada...

Yo no estaba muy convencido de si estaba preparado para ir, pero creo que hoy me he demostrado a mí mismo que sí. Y estoy deseando repetir.

A los niños que eran un poquito más mayores les he estado contando que yo estuve como ellos, malito en el hospital, que también me aburría mucho y me quedé calvito... pero que poquito a poco... me voy curando, y aunque a veces tengo que seguir yendo al hospital a por mis medicinas, ya estoy mucho mejor.

Y por supuesto con los padres he hablado, creo que es una terapia para todos, para ellos y para mí.
Hoy Mónica me ha dado la oportunidad de vivir algo muy grande... y creo que voy a repetir y repetir.

Hoy es el "típico" día en el que encuentro un poco más de sentido a por qué me ha tocado vivir todo esto, por qué soy pelón... por vivir momentos como los de hoy.
Sí, seguramente sí...


Un abrazo enorme, peloncetes, os mando mi energía positiva y mi fuerza y que hoy me desborda ;)

Día 374

 ¡Hola pelones!

¿Cómo va todo? Muchas gracias por todos los comentarios que dejásteis en la última entrada. Somos realmente una familia, creo que ha quedado más que demostrado.

El domingo estuve con Edu, sigue ingresado, va para casi 3 meses, la verdad es que lo ha pasado mal durante el trasplante. No ha sido por el trasplante en sí, si no porque los riñones le dejaron de funcionar y está con diálisis y todo el rollo. Aunque en esta última visita le he visto mucho mejor, más animado, más fuerte, nos dimos unos paseítos por la planta del hospi, ya no está recluído en su habitación de aislamiento y a ver si dentro de poco podemos celebrar que le dan el alta.

Mucho ánimo para Mónika también, que está dándolo todo con la alegría que le caracteriza, ¡y seguro que su trasplante va a ser un éxito entre partiditas de Wii y cancionillas de ACDC!

Hoy han publicado su plan en la página de la Fundación Carreras:   http://www.fcarreras.org/es/m%C3%B3nika_92849

Este viernes me voy a Pozuelo a conocer a súper GUZMÁN y familia, y tengo bastantes ganillas, así que ya os contaré qué tal nos lo pasamos. Seguro que muy bien, y alguna foto dará testimonio :)



¡Un abrazo a todos y mucha fuerza!

¡¡¡¡1 AÑO!!!!

Hoy, día 10 de julio, hace exactamente un año que me diagnosticaron leucemia. Fui a urgencias por encontrarme extremadamente cansado, por un dolor de ganglios insoportable, por estar apático y no tener nada de hambre.

A estas horas me habían realizado ya el primer análisis. Un análisis que no había salido "bien" y que repetirían dos veces más, además de hacerme una placa de tórax.

No es que no hubiese salido bien, es que... lo inimaginable era una realidad.

Por eso hoy, un año después, a pesar de todo lo que ha habido que luchar, de lo difícil que ha sido y de lo que aún queda, quiero celebrar con vosotros que todo marcha bien. Y por supuesto mandar un mensaje de fuerza y esperanza a los que estáis en la lucha, y a los que lo estarán.

¡Hoy es mi segundo cumpleaños!

¡Un abrazo pelones! ¡Pa' lante, siempre pa'lante!

Pdta: muchas de las fotos que aparecen nunca las había puesto por aquí, ya que no me ha gustado ni me gusta verme así, porque dolía mirarme en un espejo y no reconocerme. Pero hoy, basta de frivolidades, ¡HOY NOS TOCA REÍR!
...y la normalidad ya llegará con paciencia en todas sus facetas.

Día 363

¡Hola pelones! ¿Cómo va eso?

Yo bien, aunque en unas horas, empezarán los días reguleros, porque esta mañana he ido a por mi dosis de asparraginasa y vincristina, y bueno... ya se sabe. Pero lo importante es que ya queda menos, ¡otro ciclo más cerca del final!

Llevo unos días acordándome de cómo me encontraba hace un año por estas fechas, ya estaba bastante mal, en dos días cumplo un año como pelón y claro, a estas alturas mi cuerpo ya estaba diciendo basta, algo no iba nada bien, mi cansancio era extremo. Aunque lo único importante es que un año después todo va bien, seguimos luchando y la meta se acerca.

Al llegar esta mañana al hospital me he encontrado con la doctora Martín, mi doctora. El equipo de hematología al completo con el que he contado es buenísimo. Pero la doctora Yolanda Martín siempre ha despertado en mí una predilección especial, y es que todo tiene una explicación.

Yolanda además de ser mi doctora ha sido mi amiga, mi confidente, mi compañera, mis ganas, mi paz. Porque su mirada, esa mirada brillante, siempre me ha transmitido la tranquilidad que necesitaba. Su sonrisa me daba la calma y la paciencia que todo este proceso ha requerido.
Ella me ha acompañado en los ingresos muy de cerca, no sólo venía a pasarme consulta, si no que en cualquier momento del día me visitaba para ver cómo estaba, para darme fuerza, porque ella sabía que tenía esa increíble capacidad de animarme con sólo verla.
Me ha visto llorar, agobiarme, y desesperarme. Me ha visto débil, y flaquear, Pero nunca me ha faltado para poder desahogarme, nunca. Siempre he podido contar con ella, en cualquier momento.

Ha tenido la enorme virtud de saber hacerme ver que ésto es sólo un paréntesis, que es difícil y duro, pero se sale. De hacerme comprender que no tenía sentido que me preguntase por qué, y por qué a mí, porque no hay explicación. De hacerme valorar que lo único importante es que todo ha estado yendo bien, y tenemos que estar contentos por ello.
Y yo he tenido la enorme suerte de poder tenerla conmigo.
Ha sido un pilar fundamental en mi recuperación.

Entonces, claro, cada vez que la veo una sonrisa se me dibuja en la cara. Es una sonrisa fruto de una gratitud difícil de explicar, incluso difícil de expresar. ¿Cómo agradecerle a alguien el que te haya regalado vida?

Yo tengo un ángel... y se llama Yolanda. Llevaba mucho tiempo queriéndoosla presentar.




Por cierto, un besazo enorme para Mónika, que anoche hablé con ella y lo está pasando algo regular, pero bueno, es una campeona y ya le queda menos. Se va acercando el día en que forme parte del club de expelonesparatodalavida.

Y eso es todo, pelones y pelonas. Mucha fuerza, mucha energía de la buena, ¡y a seguir luchando!



Pdta: he hecho un vídeo de mi primer año de pelón y el domingo día 10, fecha del aniversario, lo subo. Así que nada... el domingo tenemos una cita.

Día 350

¡Hola pelones!

¿Cómo vais? Yo parece que voy terminando la etapa de efectos secundarios post-ciclo. Últimamente dan bastante la lata, pero bueno, ya sabemos que son daños colaterales y acaban pasando.

Hace unos días me llegó un paquete con un regalo dentro: una bufanda muy bonita. Me la ha hecho Mónika (http://leucemialinfoblasticaaguda.blogspot.com/) y bueno... creo que este invierno no me la voy a quitar, ¡porque me encanta! Al final la pelona se va a convertir en una experta del ganchillo.

¡Muchísimas gracias, Mónika!

Y como ya ha hecho esta pelona, en su última entrada de blog, me uno a ese envío de sonrisas a Lou (http://mermeladadeamor.blogspot.com/) y LMA (http://lma-lcc.blogspot.com/) que lo están pasando algo regular. ¡Mucho ánimo, chicas!

Por último contaros que en la FNAC de Parque Sur (Madrid), hay una exposición de fotos de ASION (Asociación de Padres de Niños con Cáncer) que lleva por nombre "A través de mi cámara. El adolescente con cáncer fotografía su mundo". La inauguraron el día 17 de junio y estará hasta el 30 de este mes. Yo aún no he podido ir, por no encontrarme muy allá, pero no pienso perderme esta exposición, en la que participa Estefanía, una chica que he conocido y forma parte de la Asociación. Hoy en día ella es una expelonaparatodalavida,  pero hace unos años tuvo que librar esta lucha.


A los que tengáis la oportunidad por proximidad, ganas y demás, me parece una actividad muy interesante, así que pelones y pelonas, ¡nos vemos por la FNAC de Parque Sur en los próximos días!


¡Un abrazo a todos, campeones!

11 MESES

Pelones y pelonas, con todos ustedes un pelón que volvió a ver el mar, que se mojó los pies con las olas, que ha disfrutado paseando por la arena, que cerró los ojos para oler la sal y sentir la brisa, que quedó embelesado con el vaivén de las mareas. Un pelón que disfrutó como un niño pero con la consciencia de un adulto del privilegio que supone disfrutar de unas vacaciones, aunque todo el mundo piense que es lo normal, casi un derecho.
Pelonas y pelones, con todos ustedes: yo mismo.
No puedo decir más, ha sido un viaje increíble, no lo puedo explicar con palabras, pero el haber podido volver a disfrutar con mis amigos de estas vacaciones ha sido una experiencia enorme.
He sido consciente de mis límites, y aunque ha habido momentos en que por cualquier síntoma raro me he asustado un poco, he conseguido aguantar todos los días, guardando la calma y sobre todo, disfrutando.
Me acordé de todos, de verdad. Inclusó llamé a Edu para establecer una conferencia olas-Edu Edu-olas.

Volví el miércoles por la tarde, y ayer mismo, a primera hora puse los pies en la tierra de nuevo: analítica. Todos los resultados correctos.
Y hoy me he pasado ocho horitas en el hospital: de primero Intratecal, de segundo Vincristina, de tercero L-Asparraginasa. Lo peor, la punción lumbar, pero hoy he de decir que ha ido muy bien, a la primera y sin mucho dolor.
Lo mejor... ha sido contarles a mis mujeres mi experiencia playera y ver como sus miradas se encendían por la alegría de escuchar lo bien que me lo he pasado.
"Menudo cambio, Elías..."

Como veis, aunque ahora me esperan unos días naúsicos, no puedo dejar de sentirme feliz y afortunado. Un abrazo muy fuerte a todos, y espero que esto os de fuerza, mucha fuerza para que pronto sea un sueño hecho realidad para vosotros también.

Por cierto... 11 meses :)